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微生物培養基一般需要哪幾類(lèi)營(yíng)養物質(zhì)

更新時(shí)間:2023-05-18      點(diǎn)擊次數:1520

     為了區分大腸桿菌和其他菌落一般需要用哪種培養基,大腸桿菌會(huì )在該培養基上發(fā)生什么情況?
為了區分大腸桿菌應該用伊紅美藍培養基,大腸桿菌會(huì )在其中程紫黑色,并且有金屬光澤。


    制備微生物培養基時(shí),常用的提供生長(cháng)因子的物質(zhì)。
配制天然培養基時(shí),可加入酵母膏、玉米漿、肝浸液、麥芽汁或動(dòng)植物組織浸液。配制組合培養基時(shí),可加入復合維生素溶液。


  • 磷酸鹽緩沖液(PBS) 將8g LU化鈉、0.2g LU化鉀、1.44g磷酸氫二鈉和0.24g磷酸二氫鉀溶解于800ml蒸餾水中,用鹽酸調pH至7.4,加蒸餾水定容至1000ml,分裝,高壓滅菌,室溫保存。

  • 0.5mol/L EDTA 將186.1g EDTA·2Na·2H2O溶解于蒸餾水中,用NaOH調節溶解pH至8.0,加雙蒸水定容至1000ml,分裝,高壓滅菌,室溫保存。

  • 裂解液氯化氨8.29g、碳酸氫鉀1.10g、EDTA·2Na 0.029g、雙蒸水加至1000ml,用0.22um濾膜過(guò)濾,4度保存。

  • 4%固定緩沖液(儲備液)4.0g多聚甲醛,加新鮮配置的PBS至100ml,加熱到56度溶解,溶解后,用濾紙過(guò)濾,再用0.22um濾膜過(guò)濾,-20度冰凍保存。

  • 1%固定緩沖液(應用液)將4%固定緩沖液解凍后,用新鮮配置的PBS稀釋成1%,充分混勻,1個(gè)月內用完。

  • 破膜劑 將0.1g皂素、0.1gNaN3及1.0g牛血清白蛋白溶解于100mlPBS(pH7.4)中。4度保存。無(wú)牛血清白蛋白時(shí),可加入1%體積的小牛血清代替。




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